Revishvili A.Sh., Sazhin V.P., Olovyanny V.E., Zakharova M.A.

2. Алексеев А.М., Тараско А.Д. Факторы риска при экстренной абдоминальной хирургии. Медицинский алфавит 2023; (35): 48–50. DOI: 10.33667/2078-5631-2023-35-48-50

Alekseev A.M., Tarasco A.D.

3. Zelenitsky S.A. Effective Antimicrobial Prophylaxis in Surgery: The Relevance and Role of Pharmacokinetics-Pharmacodynamics. Antibiotics (Basel) 2023; 12(12): 1738. DOI: 10.3390/antibiotics12121738

4. Jahangir F., Haghdoost A., Moameri H., Okhovati M.. Incidence and Risk Factors of Surgical Site Infection in Abdominal Surgeries: A Scoping Review of Cohort and Case-Control Studies. Iran J Med Sci. 2024; 49(7): 402-412. DOI:10.30476/ijms.2024.100819.3338

5. Котив Б.Н., Гумилевский Б.Ю., Колосовская Е.Н., Кафтырева Л.А., Орлова Е.С., Иванов Ф.В., Соловьев А.И. Характеристика этиологической структуры инфекции, связанной с оказанием медицинской помощи в многопрофильном стационаре. Вестник Российской Военно-медицинской академии 2020; (1(69)): 7-11. DOI: 10.17816/brmma25958

Kotiv B.N., Gumilevsky B.Yu., Kolosovskaya E.N., Kaftyreva L.A., Orlova E.S., Ivanov F.V., Soloviev A.I.

6. Денисюк Н.Б. Эпидемиологические особенности инфек­ций, связанных с оказанием медицинской помощи, в Оренбургской области. Эпидемиол. инфекц. болезни. Актуал. вопр. 2021; 11(1): 37–42. DOI: 10.18565/epidem.2021.11.1.37-42

Denisyuk N.B.

7. Боброва О.П, Фетисов А.О., Зырянов С.К. Микробиологический мониторинг многопрофильной медицинской организации: основа стратегического планирования в рамках реализации эпидемиологической безопасности. Качественная клиническая практика 2023; 4: 79–83. DOI: 10.32000/2072-1757-2021-4-79-83

Bobrova O.P., Fetisov A.O., Zyryanov S.K.

8. Campos J.C., Antunes L.C., Ferreira R.B. Global priority pathogens: virulence, antimicrobial resistance and prospective treatment options. Future Microbiol. 2020; 15: 649–677. DOI: 10.2217/fmb-2019-0333

9. Hu Y., Wang W., Nguyen SV., Macori G., Li F., Fanning S. Editorial: High-level antimicrobial resistance or hypervirulence in emerging and re-emerging «super-bug» foodborne pathogens: detection, mechanism, and dissemination from omics insights. Front. Microbiol. 2024; 15: 1459601. DOI: 10.3389/fmicb.2024.1459601

10. Miller W.R., Arias C.A. ESKAPE pathogens: antimicrobial resistance, epidemiology, clinical impact and therapeutics. Nat. Rev. Microbiol. 2024; 22(10): 598–616. DOI: 10.1038/s41579-024-01054-w

11. Abban M.K., Ayerakwa E.A., Mosi L., Isawumi A. The burden of hospital acquired infections and antimicrobial resistance. Heliyon 2023; 9(10): 20561. DOI: 10.1016/j.heliyon.2023.e20561

12. Liu Z., Zhang X., Zhai Q. Clinical investigation of nosocomial infections in adult patients after cardiac surgery. Medicine (Baltimore) 2021; 100(4): 24162. DOI: 10.1097/MD.0000000000024162

13. Litwin A., Fedorowicz O., Duszynska W. Characteristics of Microbial Factors of Healthcare-Associated Infections Including Multidrug-Resistant Pathogens and Antibiotic Consumption at the University Intensive Care Unit in Poland in the Years 2011–2018. Int. J. Environ. Res. Public Health 2020; 17(19): 6943. DOI: 10.3390/ijerph17196943

14. Sartelli M., Coccolini F., Labricciosa FM., Al Omari AH., Bains L., Baraket O. et al. Surgical Antibiotic Prophylaxis: A Proposal for a Global Evidence-Based Bundle. Antibiotics (Basel) 2024; 13(1): 100. DOI: 10.3390/antibiotics13010100

15. Carestia M., Andreoni M., Buonomo E., Ciccacci F., De Angelis L., De Carolis G. et al A novel, integrated approach for understanding and investigating Healthcare Associated Infections: A risk factors constellation analysis. PLoS One 2023; 18(3): 0282019. DOI: 10.1371/journal.pone.0282019

16. Морозов А.М., Кадыков В.А., Аскеров Э.М., Пенязь Е.В., Попова М.О., Беляк М.А. Гнойно-септические осложнения хирургической патологии органов средостения. Вестник медицинского института «РЕАВИЗ»: Реабилитация, Врач и Здоровье 2023; 13(2): 82–87. DOI: 10.20340/vmi-rvz.2023.2.CLIN.4

Morozov A.M., Kadykov V.A., Askerov E.M., Penyaz E.V., Popova M.O., Belyak M.A.

17. Аубакирова А.Т., Абдилова Г.Б., Сатылганкызы Г., Катаева К.Т., Бекмухамедова А.Е. Микробиологический мониторинг внутрибольничной инфекции в хирургическом стационаре. Вестник Казахского Национального медицинского университета 2021; (3): 235–239. DOI: 10.53065/kaznmu.2021.43.89.046

Aubakirova A.T., Abdilova G.B., Satylgankyzy G., Kataeva K.T., Bekmukhamedova A.E.

18. Tomic-Canic M., Burgess J.L., O’Neill K.E., Strbo N., Pastar I. Skin Microbiota and its Interplay with Wound Healing. Am. J. Clin. Dermatol. 2020; 21(1): 36–43. DOI: 10.1007/s40257-020-00536-w

19. Митряшов К.В., Охотина С.В., Шмагунова Е.В., Киселев А.Ю., Усов В.В. Сроки контаминации ожоговых ран нозокомиальной флорой. Тихоокеанский медицинский журнал 2020; 1(79): 28–31. DOI: 10.34215/1609-1175-2020-1-28-31

Mitryashov K.V., Okhotina S.V., Shmagunova E.V., Kiselev A. Yu., Usov V.V.

20. Ярец Ю.И. Патогенный потенциал бактерий группы ESKAPE, выделенных из ран: характеристика фено- и генотипических маркеров и возможность их практического применения. Журнал Гродненского государственного медицинского университета 2022; 4(20): 400–413. DOI: 10.25298/2221-8785-2022-20-4-400-413

Yarets Y.I.

21. Ярец Ю.И., Шевченко Н.И., Еремин В.Ф. Методология микробиологического посева раневого отделяемого в рамках современных представлений о диагностике инфекционного процесса. Лабораторная служба 2021; 10(3): 33–42. DOI: 10.17116/labs 20211003133

Yarets Yu.I., Shevchenko N.I., Eremin V.F.

22. Морозов А.М., Аскеров Э.М., Алоян С.А., Бутнару А.П., Морозова А.Д. Триггерные факторы развития инфекции области хирургического вмешательства. Врач 2024; 35(5): 78–84. DOI: 10.29296/25877305-2024-05-14

Morozov A.M., Askerov E.M., Aloyan S.A., Butnaru A.P., Morozova A.D.

23. Яковлева Е.Е., Белецкая Ю.А., Яковлев А.В., Шаба­нов П.Д. Антибактериальная резистентность Klebsiella pneumoniae и современные подходы к терапии нозокомиальных инфекций у новорожденных. Вестник Смоленской государственной медицинской академии 2022; 21(2): 54–60. DOI: 10.37903/vsgma.2022.2.8

Yakovleva E.E., Beletskaya Yu.A., Yakovlev A.V., Shabanov P.D.

24. Хабалова Н.Р., Лялина Л.В., Кафтырева Л.А. Результаты эпидемиологического и микробиологического мониторинга инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в Республике Северная Осетия ― Алания. Здоровье населения и среда обитания 2022; 30(7): 57–65. DOI: 10.35627/2219-5238/2022-30-7-57-65

Khabalova N.R., Lyalina L.V., Kaftyreva L.A.

25. Yang Y., Yang Y., Chen G., Lin M., Chen Y., He R. et al. Molecular characterization of carbapenem-resistant and virulent plasmids in Klebsiella pneumoniae from patients with bloodstream infections in China. Emerg. Microbes Infect. 2021; 10(1): 700–709. DOI: 10.1080/22221751.2021.1906163

26. Wyres K.L., Lam M.M.C., Holt K.E. Population genomics of Klebsiella pneumoniae. Nat. Rev. Microbiol. 2020; 18(6): 344–359. DOI: 10.1038/s41579-019-0315-1.

27. Isogai M., Kawamura K., Yagi T., Kayama S., Sugai M., Doi Y. et al. Evaluation of Klebsiella pneumoniae pathogenicity through holistic gene content analysis. Microb. Genom. 2024; 10(9): 001295. DOI: 10.1099/mgen.0.001295

28. Jin X., Chen Q., Shen F., Jiang Y., Wu X., Hua X. et al. Resistance evolution of hypervirulent carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae ST11 during treatment with tigecycline and polymyxin. Emerg. Microbes Infect. 2021; 10(1): 1129–1136. DOI: 10.1080/22221751.2021.1937327

29. Choby J.E., Howard-Anderson J., Weiss D.S. Hypervirulent Klebsiella pneumoniae ― clinical and molecular perspectives. J. Int. Med. 2020; 287(3): 283–300. DOI: 10.1111/joim.13007

30. Do A.D., Quang H.P., Phan Q.K. Probiotic cell-free supernatant as effective antimicrobials against Klebsiella pneumoniae and reduce antibiotic resistance development. Int. Microbiol. 2025; 28(4): 623–632. DOI: 10.1007/s10123-024-00575-x

31. Thuy T.T.D., Lu H.F., Bregente C.J.B., Huang F.A., Tu P.C., Kao C.Y. Characterization of the broad-spectrum antibacterial activity of bacteriocin-like inhibitory substance-producing probiotics isolated from fermented foods. BMC Microbiol. 2024; 24(1): 85. DOI: 10.1186/s12866-024-03245-0

32. Zeng Y., Li T., Chen X., Fang X., Fang C., Liang X. et al. Oral administration of Lactobacillus plantarum expressing aCD11c modulates cellular immunity alleviating inflammatory injury due to Klebsiella pneumoniae infection. BMC Vet. Res. 2024; 20(1): 399. DOI: 10.1186/s12917-024-04248-9

33. Cheung G.Y.C., Bae J.S., Otto M. Pathogenicity and virulence of Staphylococcus aureus. Virulence 2021; 12(1): 547–569. DOI: 10.1080/21505594.2021.1878688

34. Перфильева Д.Ю., Мирошниченко А.Г., Куликов Е.С., Бойков В.А., Нестерович С.В., Перфильев В.Ю. Внутри­больничные инфекции: взгляд на проблему в условиях глобальной угрозы антибиотикорезистентности (обзор). Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины 2024; 39(1): 28–37. DOI: 10.29001/2073-8552-2024-39-1-28-37

Perfileva D.Yu., Miroshnichenko A.G., Kulikov E.S., Bokov V.A., Nesterovich S.V., Perfilyev V.Y.

35. Скачкова Т.С., Головешкина Е.Н., Абросимова О.А., Тутельян А.В., Акимкин В.Г. Уровень и структура заболеваемости инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, обусловленными стафилококками, в 2018–2021 гг. Эпидемиол. инфекц. болезни. Актуал. вопр. 2023; 13(2): 28–33. DOI: 10.18565/epidem.2023.13.2.28-33

Skachkova T.S., Goloveshkina E.N., Abrosimova O.A., Tutelyan A.V., Akimkin V.G.

36. Guo Y., Song G., Sun M., Wang J., Wang Y. Prevalence and Therapies of Antibiotic-Resistance in Staphylococcus aureus. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2020; (10): 107. DOI: 10.3389/fcimb.2020.00107

37. Sastalla I., Kwon K., Huntley C., Taylor K., Brown L., Samuel T. et al. NIAID Workshop Report: Systematic Approaches for ESKAPE Bacteria Antigen Discovery. Vaccines (Basel) 2025; 13(1): 87. DOI: 10.3390/vaccines13010087

38. Mlynarczyk-Bonikowska B., Kowalewski C., Krolak-Ulinska A., Marusza W. Molecular Mechanisms of Drug Resistance in Staphylococcus aureus. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23(15): 8088. DOI: 10.3390/ijms23158088

39. Kunnath A.P., Suodha Suoodh M., Chellappan D.K., Chellian J., Palaniveloo K. Bacterial Persister Cells and Development of Antibiotic Resistance in Chronic Infections: An Update. J. Biomed. Sci. 2024; 81: 12958. DOI: 10.3389/bjbs.2024.12958

40. Eisenreich W., Rudel T., Heesemann J., Goebel W. Link Between Antibiotic Persistence and Antibiotic Resistance in Bacterial Pathogens. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2022; (12): 900848. DOI: 10.3389/fcimb.2022.900848

41. Purkayastha D.S., Mallick A.A., Das G., Purkayastha S.S. Inguinal hernia mesh infections: Chronic challenges, atypical pathogens and lessons in sterilisation. Trop. Doct. 2025; 55(2): 134–138. DOI: 10.1177/00494755241313152

42. Zafer M.M., Mohamed G.A., Ibrahim S.R.M., Ghosh S., Bornman C., Elfaky M.A. Biofilm-mediated infections by multidrug-resistant microbes: a comprehensive exploration and forward perspectives. Arch. Microbiol. 2024; 206: 101. DOI: 10.1007/s00203-023-03826-z

43. Devanga Ragupathi N.K., Veeraraghavan B., Karunakaran E., Monk P.N. Editorial: Biofilm-mediated nosocomial infections and its association with antimicrobial resistance: Detection, prevention, and management. Front. Med. (Lausanne). 2022; 9: 987011. DOI: 10.3389/fmed.2022.987011

44. Roy S., Chowdhury G., Mukhopadhyay A.K., Dutta S., Basu S. Convergence of Biofilm Formation and Antibiotic Resistance in Acinetobacter baumannii Infection. Front. Med. (Lausanne) 2022; 9: 793615. DOI: 10.3389/fmed.2022.793615

45. Marino A., Augello E., Stracquadanio S., Bellanca C.M., Cosentino F., Spampinato S. et al. Unveiling the Secrets of Acinetobacter baumannii: Resistance, Current Treatments, and Future Innovations. Int. J. Mol. Sci. 2024; 25(13): 6814. DOI: 10.3390/ijms25136814

46. Borges K.C.M., Kipnis A., Junior Neves J.B., Junqueira-Kipnis A.P. Promising New Targets for the Treatment of Infections Caused by Acinetobacter baumannii: A Review. Curr. Drug Targets 2024; 25(14): 971–986. DOI: 10.2174/011389450131926924081906024

47. Ibrahim S., Al-Saryi N., Al-Kadmy I.M.S., Aziz S.N. Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii as an emerging concern in hospitals. Mol. Biol. Rep. 2021; 48(10): 6987–6998. DOI: 10.1007/s11033-021-06690-6

48. Castanheira M., Mendes R.E., Gales A.C. Global Epidemiology and Mechanisms of Resistance of Acinetobacter baumannii-calcoaceticus Complex. Clin. Infect. Dis. 2023; 76(2): S166–S178. DOI: 10.1093/cid/ciad109

49. Lucidi M., Visaggio D., Migliaccio A., Capecchi G., Visca P., Imperi F. et al. Pathogenicity and virulence of Acinetobacter baumannii: Factors contributing to the fitness in healthcare settings and the infected host. Virulence 2024; 15(1): 2289769. DOI: 10.1080/21505594.2023.2289769

50. Franzone J.P., Mackow N.A., van Duin D. Current treatment options for pneumonia caused by carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii. Curr. Opin. Infect. Dis. 2024; 37(2): 137–143. DOI: 10.1097/QCO.0000000000001001

51. Сергеев А.Н., Морозов А.М., Аскеров Э.М., Сергеев Н.А., Армасов А.Р., Исаев Ю.А. Методы локальной антимикробной профилактики инфекции области хирургического вмешательств. Казанский медицинский журнал 2020; 101(2): 243–248. DOI: 10.17816/KMJ2020-243

Sergeev A.N., Morozov A.M., Askerov E.M., Sergeev N.A., Amosov A.R., Isaev Yu.A.

52. Ramirez M.S., Bonomo R.A., Tolmasky M.E. Carbapenemases: Transforming Acinetobacter baumannii into a Yet More Dangerous Menace. Biomolecules 2020; 10(5): 720. DOI: 10.3390/biom10050720

53. Mea H.J., Yong P.V.C., Wong E.H. An overview of Acinetobacter baumannii pathogenesis: Motility, adherence and biofilm formation. Microbiol. Res. 2021; 247: 126722. DOI: 10.1016/j.micres.2021.126722

54. Traglia G.M., Pasteran F., Escalante J., Nishimura B., Tuttobene M.R., Subils T. et al. Genomic Comparative Analysis of Two Multi-Drug Resistance (MDR) Acinetobacter baumannii Clinical Strains Assigned to International Clonal Lineage II Recovered Pre- and Post-COVID-19 Pandemic. Biology (Basel) 2023; 12(3): 358. DOI: 10.3390/biology12030358

55. Zukowska A., Zukowski M. Surgical Site Infection in Cardiac Surgery. J. Clin. Med. 2022; 11(23): 6991. DOI: 10.3390/jcm11236991

56. Uberoi A., McCready-Vangi A., Grice E.A. The wound microbiota: microbial mechanisms of impaired wound healing and infection. Nat. Rev.Microbiol. 2024; 22(8): 507–521. DOI: 10.1038/s41579-024-01035-z

57. Морозов А.М., Морозова А.Д., Беляк М.А., Замана Ю.А., Жуков С.В. Инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи. Современный взгляд на проблему (обзор литературы). Вестник новых медицинских технологий 2022; 16(4): 107–116. DOI: 10.24412/2075-4094-2022-4-3-3

Morozov A.M., Morozova A.D., Belyak M.A., Zamana Yu.A., Zhukov S.V.

58. Morsli M., Salipante F., Magnan C., Dunyach-Remy C., Sotto A., Lavigne J.P. Direct metagenomics investigation of non-surgical hard-to-heal wounds: a review. Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2024; 23(1): 39. DOI: 10.1186/s12941-024-00698-z

59. Jiang X., Guo H., Sun J., Guan Y., Xie Z. Diagnostic value of metagenomic next-generation sequencing for bronchoalveolar lavage diagnostics in patients with lower respiratory tract infections. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2025; 111(2): 116620. DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2024.116620

60. Dexter F., Epstein R.H., Loftus R.W. Quantifying and Interpreting Inequality in Surgical Site Infections per Quarter Among Anesthetizing Locations and Specialties. Cureus 2023; 15(3): e36878. DOI: 10.7759/cureus.36878

61. Franklin D., Jeremiah R.B., Russell T.W., Randy W.L. The efficacy of multifaceted versus single anesthesia work area infection control measures and the importance of surgical site infection follow-up duration. J. Clin. Anesth. 2023; 25: 111043. DOI: 10.1016/j.jclinane.2022.111043

62. Wall R.T., Datta S., Dexter F., Ghyasi N., Robinson A.D.M., Persons D. et al. Effectiveness and feasibility of an evidence-based intraoperative infection control program targeting improved basic measures: a post-implementation prospective case-cohort study. J. Clin. Anesth. 2022; 77: 110632. DOI: 10.1016/j.jclinane.2021.110632

63. Nourry J., Chevalier P., Laurenceau E., Cattoen X., Bertrand X., Peres B., et al. Whole-cell aptamer-based techniques for rapid bacterial detection: Alternatives to traditional methods. J. Pharm. Biomed. Anal. 2025; 25: 116661. DOI: 10.1016/j.jpba.2025.116661

64. Peng H., Chen I.A., Qimron U. Engineering Phages to Fight Multidrug-Resistant Bacteria. Chem. Rev. 2025; 125(2): 933–971. DOI: 10.1021/acs.chemrev.4c00681

65. Li S., Wei B., Xu L., Cong C., Murtaza B., Wang L. et al. In vivo efficacy of phage cocktails against carbapenem resistance Acinetobacter baumannii in the rat pneumonia model. J. Virol. 2024; 98(7): e0046724. DOI: 10.1128/jvi.00467-24

66. Gang J., Chen H., Keyi F., Yingying L., Linlin W. How Nanoparticles Help in Combating Chronic Wound Biofilms Infection? Int. J. Nanomedicine 2024; 19: 11883–11921 DOI: 10.2147/IJN.S484473

67. Yuanyuan L., Qinping Y., Ruiwen Z., Xinyu W., Khadija R., Min T. et al. Polyethyleneimine surface-modified silver-selenium nanocomposites for anti-infective treatment of wounds by disrupting biofilms. Biomed. Mater. 2024; 19(4). DOI: 10.1088/1748-605X/ad4e84

68. Xin H., Jing S., Rong-Xing M., Qi Q., Chun-shan Q., Jun L. et al. Rough Ag2SH-CeO2 photonic nanocomposites for effective eradication of drug-resistant bacteria and improved healing of infected cutaneous wounds. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2024; 243: 114119. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2024.114119