Распространенность и лабораторная характеристика хронического гепатита В в Москве


Вознесенский С.Л., Кожевникова Г.М., Чуланов В.П., Голуб В.П.

Российский университет дружбы народов, Москва; Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва
В Российской Федерации эпидемическая ситуация по хроническому вирусному гепатиту не улучшается.
Цель исследования. Оценка распространенности активных форм хронического гепатита В (ХГВ) для выявления нуждающихся в специфической противовирусной терапии.
Материалы и методы. С 2003 по 2010 г. обследовано 252 614 человек, у которых определяли HВsAg в сыворотке крови и, в случае его выявления – другие маркеры, характеризующие активность ХГВ. Необходимость назначения терапии определялась согласно Европейскому алгоритму по ведению больных ХГВ. Использованы клинический, эпидемиологический, лабораторные (биохимический анализы крови, серологический, молекулярно-биологический) и статистический методы исследования, инструментальная диагностика (фиброэластометрия).
Результаты исследования. Распространенность HBsAg в Московском регионе составляет 4,1%. ХГВ наиболее распространен в активных репродуктивных возрастных группах 20–29 и 30–39 лет. За последние годы значительно увеличилась относительная доля HВsAg-позитивных женщин. Распространенность HBeAg-негативного варианта гепатита составляет 83,5%. У 63,3% обследованных HВsAg-позитивных лиц в сыворотке крови обнаружена ДНК вируса гепатита В (ВГВ), а высокая вирусная нагрузка определена у 20,0%. Повышенная активность АЛТ зафиксирована у 34,9% больных с определяемой ДНК ВГВ; она достоверно чаще отмечается при высокой вирусной нагрузке.
Заключение. Широкомасштабное обследование населения Московского региона показало бóльший удельный вес HBsAg-позитивных лиц (4,1%), чем показатель ежегодной заболеваемости и исследования, проводимые в узких индикаторных группах (доноры и беременные). Противовирусная терапия ХГВ по результатам клинико-лабораторного обследования с учетом уровня ДНК ВГВ, активности АЛТ, пола и возраста рекомендуется почти четверти больных.

Хронический гепатит В (ХГВ) в настоящее время остается одной из основных проблем здравоохранения как в Российской Федерации, так и в странах, где он регистрируется. В Российской Федерации официальная статистика распространенности парентеральных вирусных гепатитов ведется с 1999 г., она основывается на выявлении заболеваемости в течение года. Учета кумулятивного числа пациентов с данной патологией не ведется. Тем не менее заболеваемость ХГВ за эти годы не только не снижается, но и прослеживается тенденция к росту: от 8,9 на 100 тыс. населения в 1999 г. до 12,63 – в 2012 г. [1, 2]. Только в Москве, по данным Роспотребнадзора, ежемесячно выявляется около 500 человек с впервые диагностированным хроническим вирусным гепатитом [3]. Существующая система не позволяет оценить реальное количество источников инфекции и прогнозировать вероятность возможных исходов хронических гепатитов в цирроз, печеночную недостаточность и рак печени [4, 5]. По данным ВОЗ, ежегодно от гепатита В умирает около 1 млн человек, этот показатель занимает первое место среди причин смерти больных с патологией печени [6, 7].

В последние несколько лет в РФ зарегистрированы и применяются противовирусные средства (интерфероны и нуклеоз(т)идные аналоги обратной транскриптазы), позволяющие значительно сократить риск развития неблагоприятных исходов ХГВ. Чтобы специфическая терапия была назначена всем нуждающимся, необходимо точно оценить масштабы пораженности населения вирусом гепатита В (ВГВ) и представлять долю инфицированных лиц, имеющих показания к назначению лечения.

Исследования с использованием данных комплексного эпидемиологического и клинико-лабораторного обследования (биохимические, серологические, молекулярно-биологические методы), оценивающие распространенность ХГВ и его клинических форм в Российской Федерации в целом и по отдельным регионам, в последние годы не проводились или проводились в ограниченном количестве в декретированных группах (доноры крови, беременные). В связи с этим актуальным является проведение с помощью современных, доступных лабораторных тестов широкомасштабного обследования населения региона (Москва) для выявления его инфицированности ВГВ и определения степени активности инфекционного процесса у больных ХГВ.

Целью исследования была оценка распространенности активных форм ХГВ для выявления нуждающихся в специфической противовирусной терапии.

Материалы и методы

В исследование были включены 252 614 человек, у которых определяли HВsAg в сыворотке крови и, в случае его выявления – другие маркеры, характеризующие активность ХГВ. Больных острым вирусным гепатитом исключали из анализа. Исследование проводили на основании ретроспективного анализа базы данных выполненных лабораторных исследований Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора за период с 2003 по 2010 г. Причинами обращения для проведения обследования были обязательные осмотры (ежегодный профилактический, при трудоустройстве, перед оперативным вмешательством, при планировании и ведении беременности), донорство, клинические и эпидемиологические показания, самостоятельные обращения различных слоев населения. В результате было выявлено 10 347 HBsAg-позитивных лиц, у которых оценивали частоту распространенности биохимических (АЛТ), серологических (HBeAg, анти-HBe) и молекулярно-биологических (качественное и количественное определение ДНК ВГВ в сыворотке крови методом ПЦР) маркеров, позволяющих судить об активности гепатита и необходимости назначения противовирусной терапии. Определение активности АЛТ проведено у 2676 человек, HBeAg и антител к нему – у 3758 пациентов, качественный анализ ДНК ВГВ – у 3590 HBsAg-позитивных лиц, вирусную нагрузку определяли у 2676 больных. Качественное определение ДНК ВГВ в сыворотке крови осуществляли с помощью тест-системы «АмплиСенс® HBV-FRT» (Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия), аналитическая чувствительность набора реагентов – 30 МЕ/мл.

Результаты и обсуждение

Проведенное обследование населения Москвы показало, что распространенность HBsAg в этом регионе соответствует литературным данным и составляет 4,1% [8] , однако превышает показатели, полученные при обследовании узких индикаторных групп, таких как беременные и доноры – 1–3,5% [9–12].

Динамический анализ в возрастных группах показал, что в группе до 15 лет удельный вес HBsAg-позитивных лиц сокращался: в 2004 г. этот показатель составлял 9,6%, в 2009 г. он снизился до 2,8%. Схожая динамика прослеживается и в возрастной группе 15–19 лет. Такое снижение, вероятно, является следствием проведения массовой вакцинации детей и подростков против гепатита В. Противоположные тенденции прослеживались в основных репродуктивных группах населения (20–29 и 30–39 лет). В 2003 г. в возрастной группе 20–29 лет HBsAg обнаруживали у 22,8% обследованных лиц, а в 2007 г. этот показатель вырос до 33,5%. Самые значительные изменения за время наблюдения произошли в возрастной группе 30–39 лет: выявляемость HBsAg среди лиц этой группы за время наблюдения увеличилась почти в два раза: с 15,8% в 2003 г. до 29,3% в 2010 г. Таким образом, установлено, что ХГВ наиболее распространен в активных репродуктивных возрастных группах, что может способствовать активизации полового пути передачи. По гендерному составу установлено преобладание лиц мужского пола (55,7%), однако выявлена тенденция увеличения доли женского населения (p < 0,01). Так, в 2004 г. доля женщин с выявляемым HBs-антигеном составляла 38,5%, а в 2010 г. – 48,9%.

Определение HBe-статуса проведено у 3758 HBsAg-позитивных лиц. Результаты исследования распределились следующим образом: у 618 (16,4%) пациентов определялся НВеAg, у 3136 (83,5%) пациентов – антитела к HBeAg. У 4 (0,1%) человек результат был сомнительный. Таким образом, обследование HBsAg-позитивных лиц показало, что распространенность HBeAg-негативного гепатита составляла 83,5%, что соответствует данным отечественной и зарубежной литературы [9, 13]. По половому признаку за исследуемый период существенных закономерностей распределения этого маркера не выявлено, но было диагностировано увеличение доли HBeAg-негативного гепатита с возрастом (с 58,1% в группе до 15 лет до 91,2% в возрастной группе 30–39 лет), что отражает естественное течение инфекции, вызванной ВГВ.

Определение ДНК ВГВ в сыворотке крови методом ПЦР проведено у 3590 HBsAg-позитивных лиц, из них 2113 мужчин и 1477 женщин (58,9% и 41,1% соответственно). Виремия выявлена у 2272 (63,3%) человек (рис. 1).

ДНК ВГВ с наибольшей частотой (73,4%) определялась в возрастной группе до 15 лет, с наименьшей (57,8%) – у лиц старше 50 лет. В других возрастных группах прослеживается тенденция к сокращению частоты определения этого маркера [8, 14].

Алгоритм ведения больных, предложенный EASL, предполагает деление больных по уровню активности АЛТ на 3 группы – N, 2N и > 2N [15]. Согласно этим рекомендациям, в нашем исследовании пациенты были распределены также на 3 группы: 1-я группа – N (нормальный физиологический уровень АЛТ ≤ 40 Ед/л); 2-я группа – 2N (АЛТ > 40, но ≤ 80 Ед/л) и 3-я группа – > 2N (АЛТ > 80 Ед/л) [15]. Активность АЛТ определяли у 2192 HBsAg-позитивных лиц. За весь период наблюдения было обследовано 885 (40,0%) женщин и 1325 (60,0%) мужчин. Нормальный уровень АЛТ диагностировали у 1455 человек, что составляет 66,3%. Повышение активности АЛТ встречалось у 737 (33,7%) человек. По группам полученные результаты распределились следующим образом: N – 66,3%, 2N – 19,7% и > 2N – 14,0%. Гендерный состав при нормальных значениях АЛТ достоверно значимых различий не имел. Однако в группах 2N и > 2N у мужчин повышенный уровень АЛТ регистрировали достоверно чаще. В группе 2N повышенный уровень АЛТ диаг­ностировался у 319 мужчин и у 112 женщин (74,0 и 26,0% соответственно). В группе > 2N прослеживалась схожая тенденция – АЛТ > 80 Ед/л определялась у 236 мужчин и лишь у 70 женщин (77,1 и 22,9% соответственно; p < 0,01) (рис. 2). Наибольшее повышение активности АЛТ выявлено в возрастных группах от 20 до 39 лет, на которые приходится 71,7% от числа всех обследованных по этому показателю.

Учитывая, что возраст пациента и мужской пол являются независимыми предикторами повышенного риска развития осложнений ХГВ [16], эти два параметра были проанализированы одновременно у больных с активностью АЛТ > 2N. Реже всего повышение АЛТ наблюдалось у мужчин в возрастной группе до 15 лет – в 63,2% случаев. В возрастной группе 20–29 лет этот показатель составлял 70,1%, а в группе 30–39 лет он увеличивался до 80,4% (p < 0,05). Эта же тенденция отмечается в возрастных группах 40–49 лет и старше 50 лет. Таким образом, возраст 30 лет можно считать пороговым, при достижении которого удельный вес лиц с уровнем АЛТ > 2N возрастает (p < 0,05).

Одновременное определение HBsAg, качественное определение ДНК ВГВ и АЛТ проведено у 2246 человек (1423 мужчины и 823 женщины). По уровню активности АЛТ пациенты также были разделены на 3 группы (см. таблицу).

Нормальный уровень АЛТ выявлен у 65,1% обследованных, у 34,9% определялось повышение активности АЛТ различной степени выраженности. Так, повышение уровня АЛТ до 80 Ед/л отмечено в 19,9% случаев, а более чем двукратное повышение – у 15,0% пациентов. Соотношение мужчин и женщин среди пациентов с определяемой ДНК ВГВ и нормальным уровнем АЛТ было сопоставимо – 56,2 и 43,8% соответственно. В группах с повышенным уровнем АЛТ выявлено значительное преобладание мужчин. Повышение АЛТ до 80 Ед/л отмечалось достоверно чаще у мужчин (77,1%), чем у женщин (22,9%; p < 0,01), а более чем двукратное повышение содержания фермента достоверно чаще фиксировали у 76,3% мужчин против 23,7% женщин (p < 0,01). При анализе возраст­ных групп HBsAg-позитивных лиц с определяемой ДНК ВГВ было установлено, что высокий уровень АЛТ выявляли чаще всего у обследованных в возрасте до 15 лет (46,5%). Увеличение уровня АЛТ в более старших возрастных группах колебалось в пределах 32–35%. Таким образом, анализ возрастного и полового состава 2446 HBsAg-позитивных лиц с определяемой ДНК ВГВ в сыворотке крови показал, что у 34,9% из них определяли отличные от нормы значения АЛТ, а более частое повышение этого фермента отмечали у лиц мужского пола – в 76,8% случаев.

Исследованиями Haimen City Cohort и R.E.V.E.A.L установлено, что частота цирроза печени, формирование гепатоцеллюлярной карциномы и смертность от ХГВ повышаются с ростом вирусной нагрузки [17, 18], следовательно, этот показатель служит одним из критериев назначения противовирусной терапии. Для определения категории больных ХГВ, которым показано назначение специфической противовирусной терапии, пациенты с определяемой ДНК ВГВ были разделены на две подгруппы: больные с уровнем ДНК ВГВ < 20 000 МЕ/мл и больные с уровнем ДНК ВГВ ≥ 20 000 МЕ/мл. В первую подгруппу включено 2142 (80,0%) человека, во вторую – 534 (20,0%) человека.

По активности АЛТ в первой подгруппе (с низкой вирусной нагрузкой) нормальный уровень АЛТ определялся у 1598 (74,6%) человек. Повышенный до 80 Ед/л уровень АЛТ отмечали у 369 (17,2%) человек, а более чем двукратное увеличение содержания АЛТ в этой подгруппе зафиксировали лишь у 175 (8,2%) человек. Таким образом, признаки поражения печени в первой подгруппе отмечали у 25,4% обследованных с определяемым HBsAg. Во второй подгруппе нормальный уровень АЛТ отмечали лишь у 170 человек, что составляло 31,8%. Умеренное (до 2 норм) повышение уровня АЛТ в этой подгруппе выявили у 179 (33,5%) человек, а более чем двукратное увеличение зафиксировано у 185 человек, что составило 34,6%. Следовательно, в группе больных с уровнем ДНК ВГВ ≥ 20 000 МЕ/мл, повышенный уровень АЛТ определяли достоверно чаще, чем у пациентов с низкой вирусной нагрузкой (p < 0,05 в группе 2N и p < 0,01 в группе > 2N) (рис. 3).

Таким образом, в первой подгруппе нормальные показатели АЛТ регистрировали у большинства (74,6%) пациентов. Повышение уровня АЛТ чаще всего определялось в возрастной группе 20–29 лет – в 28,2% случаев. Во второй подгруппе, наоборот, у большинства обследованных лиц показатели АЛТ превышали норму. При этом отмечена тенденция возрастания частоты выявления увеличенных показателей АЛТ с возрастом с минимальной (55,9%) частотой в группе 15–19 лет и максимальной (84,2%) частотой у пациентов, чей возраст превышал 50 лет. Причем наиболее резкий подъем доли больных с отличными от нормы значениями АЛТ отмечали в возрастной группе 30–39 лет – 69,5%, тогда как в группе 20–29 лет – 59,8% (рис. 4).

Рекомендациями EASL показания к противовирусной терапии больных ХГВ определяются наличием HBeAg, уровнями виремии и активностью аминотрансфераз. Согласно этим рекомендациям, безусловными показаниями к специфической терапии являются наличие виремии > 20 000 МЕ/мл и уровень АЛТ > 2N. Tерапию не назначают при уровне виремии < 2000 МЕ/мл и нормальном показателе АЛТ. Кроме того, учитывается наличие/отсутствие HBeAg. Возможность назначения специфической терапии больным, не входящим в эти группы, решается индивидуально с учетом выраженности фиброза и других факторов, влияющих на принятие окончательного решения [15]. В нашем исследовании из числа 3590 HBsAg-положительных лиц ДНК ВГВ выявлена у 2272 (63,3%) человек, среди них 792 (22%) человека имели АЛТ выше нормы. Следует, однако, отметить, что уровень виремии не всегда прямо коррелирует с уровнем цитолитической активности. В нашем исследовании у 175 (8,2%) человек высокая циталитическая активность (АЛТ > 2N) сопровождалась низкой вирусной нагрузкой, и наоборот, низкая цитолитическая активность выявлялась при высоком уровне виремии у 170 (31,8%) человек. Таким образом, выявлена группа лиц, подлежащих расширенному спектру обследования с целью выявления показаний для назначения специфической терапии ХГВ.

У 19 больных с низкой вирусной нагрузкой (ДНК ВГВ < 2×104 МЕ/мл) и уровнем АЛТ, не превышающим норму, была проведена оценка степени фиброза печени с помощью транзиентной фиброэластометрии [19]. У подавляющего большинства (73,7%) пациентов выраженные изменения в печени отсутствовали (F0–F1). У 5,3% выявили умеренные изменения в паренхиме печени, соответствующие F2. Тем не менее, у 21,0%, по данным фиброэластометрии, определены выраженные фибротические изменения в печени (F3). Следовательно, при низкой вирусной нагрузке и нормальном уровне АЛТ, по данным фиброэластометрии, достоверно чаще (F0–F1 – F2–F3; p < 0,05) регистрировали отсутствие выраженных фибротических изменений в печени, однако у 26,3% больных отмечался фиброз F2 и более [8].

Проведенное нами обследование населения Московского региона показало более высокий уровень его инфицированности ВГВ (4,1%) в сравнении с результатами исследований, проводимых в узких индикаторных группах (доноры и беременные). Полученные данные свидетельствуют об увеличении в последние годы доли женщин, инфицированных ВГВ (с 39,3% в 2006 г. до 48,9% в 2010 г.), что может способствовать активизации вертикальной передачи вируса. В связи с этим требуется обсуждение возможности введения обязательной вакцинации женщин детородного возраста.

Частота выявления ДНК ВГВ в сыворотке крови HBsAg-позитивных лиц составила 63,3%, а высокая (≥ 20 000 МЕ/мл) вирусная нагрузка выявлена у 20,0% HBsAg-позитивных лиц. Следовательно, уточнение диагноза лицам, инфицированным ВГВ, должно обязательно включать молекулярно-биологические методы с высокой аналитической чувствительностью. Уровень активности АЛТ связан как с вирусной нагрузкой, так и с гендерной характеристикой больных. Повышение активности АЛТ в нашем исследовании регистрировалось статистически чаще (68,2%) при высокой вирусной нагрузке, чем при низкой (25,4%). Окончательное суждение об активности вирусного гепатита должно приниматься с учетом оценки степени фиброза печени с использованием неинвазивных методик.

Установлено, что по результатам клинико-лабораторного обследования с учетом уровня ДНК ВГВ, активности АЛТ, пола и возраста больных специфическая противовирусная терапия ХГВ может быть рекомендована четверти инфицированных ВГВ.

Таким образом, обследование лиц, инфицированных ВГВ, с использованием доступных методов исследования позволяет достоверно определить кандидатов для проведения противовирусной терапии, которая снижает риск развития неблагоприятных исходов гепатита, улучшая качество и увеличивая продолжительность жизни больных.


Литература



  1. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2012 году: Государственный доклад. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2013. 176 с.

  2. Онищенко Г.Г., Жебрун А.Б. Вирусные гепатиты в Российской Федерации. Аналитический обзор. Справочник. СПБ: НИИЭМ им. Пастера, 2011. 116 с.

  3. http://77.rospotrebnadzor.ru/index.php/san-epid

  4. Azam F., Koulaouzidis A. Hepatitis В virus and hepatocarcinogenesis. Ann. Hepatol. 2008; 7(2): 125–129.

  5. Bosch F.X., Ribes J., Cleries R., Diaz M. Epidemiology of hepatocellular carcinoma. Clin. Liver Dis. 2005; 9: 191–211.

  6. Keef E.B., Dieterich D.T., Han S.H., Jacobson I.M., Martin P., Schiff E.R. et al. Treatment algorithm for the management of chronic hepatitis B virus infection in the United States: An update. Clin. Gastroentorol. Hepatol. 2006; 4(8): 936–962.

  7. Liu T.T., Fang Y., Xiong H., Chen T.Y., Ni Z.P., Luo J.F. et al. A case-control study of the relationship between hepatitis B virus DNA level and risk of hepatocellular carcinoma in Qidong, China. World J. Gastroenterol. 2008; 14(19): 3059–3063.

  8. Вознесенский С.Л. Распространенность и клинико-лабораторная характеристика хронического гепатита В. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2013.

  9. Lok Anna S.F., McMahon B.J. Practice GUIDELINES by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology 2007; 45(2): 507–539.

  10. Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2003. 384 с.

  11. Пенкина Т.В., Мельникова C.B., Васильев А.Ю., Чупыра Т.М. HBV-инфекция у сотрудников многопрофильного стационара. Медицинский вестник МВД 2007; 1(26): 30–34.

  12. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Понежева Ж.Б. Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты. Майкоп: ГУРИПП «Адыгея», 2005. 304 с.

  13. Абдурахманов Д.Т. Хронический гепатит В и D. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 288 с.

  14. Вознесенский С.Л., Чуланов В.П., Кожевникова Г.М. Серологические и молекулярно-генетические показатели у HВsAg-позитивных лиц. Инфекционные болезни 2009; 7(приложение № 1): 44.

  15. EASL Clinical Practice Guidelines. J. Hepatol. 2012; 57: 167–185.

  16. Zacharakis G., Koskinas J., Kotsiou S., Pouliou E., Papoutselis M., Tzara F. et al. Natural history of chronic hepatitis B virus: a cohort study with up to 12 years’ follow-up in northern Greece. J. Med Virol. 2005; 77(2): 173–179.

  17. Chen G., Lin W., Shen F., Iloeje U.H., London W.T., Evans A.A. Past HBV viral Load as predictor of mortality and morbidity from HCC and Chronic Liver Disease in a Prospective Study. Am. J. Gastroentorol. 2006; 101(8): 1797-803.

  18. Noeje U.H., Yang H.I., Su J., Jen CL., You SL., Chen CJ. (Тhe REVEAL-HBV Study Group) Predicting Cirrhosis Risk Based on the Level of Circulating Hepatitis B Viral Load. Gastroenterology 2006; 130: 678–686.

  19. Marcellin P., Ziol M., Bedossa P., Douvin C., Poupon R., De Lédinghen V. et al. Non-invasive assessment of liver fibrosis by stiffness measurement in patients with chronic hepatitis B. Liver Int. 2009; 29(2): 242–247.


Об авторах / Для корреспонденции


Для корреспонденции:
Вознесенский Сергей Леонидович – канд. мед. наук, ассистент каф. инфекционных болезней с курсом эпидемиологии медицинского фак-та Российского университета дружбы народов
Адрес: 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8
Телефон: +7(495) 365-25-33
Е-mail: serriba@rambler.ru
Сведения об авторах:
Кожевникова Галина Михайловна – д-р мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней с курсом эпидемиологии медицинского фак-та Российского университета дружбы народов; rudn-inf@yandex.ru
Чуланов Владимир Петрович – д-р мед. наук, зав. научно-консультативным клинико-диагностическим центром Центрального НИИ эпидемиологии; vladimir.chulanov@pcr.ru
Голуб Вениамин Петрович – канд. мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней с курсом эпидемиологии медицинского фак-та Российского университета дружбы народов; golubvp@gmail.com


Похожие статьи


Бионика Медиа