Бактерии рода Staphylococcus spp. в этиологии гнойно-септических инфекций. Новые фавориты и новые направления в контроле заболеваемости


DOI: https://dx.doi.org/10.18565/epidem.2025.15.4.82-88

Борисов А.М., Голубкова А.А., Тутельян А.В., Руженцова Т.А.

1) Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора. Москва, Россия; 2) Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия; 3) Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России, Москва, Россия; 4) Московский медицинский университет «РЕАВИЗ», Москва, Россия
Стафилококки – повсеместно распространенные грамположительные микроорганизмы. По способности коагулировать плазму крови млекопитающих бактерии рода Staphylococcus spp. разделены на 2 кластера: коагулазоположительные стафилококки (CoPS), к которым относится только один вид ― Staphylococcus aureus, и коагулазонегативные (CoNS), которые представлены значительным (более 40) количеством видов. До недавнего времени патогенные характеристики приписывали только S. aureus, однако с начала 1990-х годов стала доступной информация о внутрибольничных вспышках, ассоциированных с CoNS, представители которых, как и S. aureus, приобрели устойчивость к метициллину (оксациллину). Несмотря на то, что большинство видов рода Staphylococcus spp. являются симбионтами биотопов организма человека, их патогенный потенциал в последние годы стал нарастать. Эпидемиологический мониторинг циркуляции бактерий рода Staphylococcus spp. в популяции и изучение механизмов формирования их устойчивости к действию факторов внешней, в том числе больничной, среды, необходимы для прогноза эволюции этого рода микроорганизмов и определения их значимости в этиологии внутрибольничных гнойно-септических инфекций в современных условиях.

Литература


1. Божкова С.А., Полякова Е.М., Краснова М.В. Преодоление устойчивости к гентамицину у метициллинорезистентных штаммов стафилококка. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований 2017; 8(часть 1): 97–103.


Bozhkova S.A., Polyakova E.M., Krasnova M.V. (The breaking of resistance to gentamycin in methicillin resistant Staphylococcus aureus strains). International Journal of Applied and Fundamental Research 2017; 8(pt 1): 97–103. (In Russ.).


2. Kim H., Kim E.S., Lee S.C., Yang E., Kim H.S., Sung H. et al. Decreased Incidence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Bacteremia in Intensive Care Units: a 10-Year Clinical, Microbiological, and Genotypic Analysis in a Tertiary Hospital. Antimicrob. Agents Chemother. 2020; 64(10): e01082–20. DOI: 10.1128/AAC.01082-20


3. Abdullahi I.N., Lozano C., Ruiz-Ripa L., Fernández-Fernández R., Zarazaga M., Torres C. Ecology and Genetic Lineages of Nasal Staphylococcus aureus and MRSA Carriage in Healthy Persons with or without Animal-Related Occupational Risks of Colonization: A Review of Global Reports. Pathogens 2021; 10(8): 1000–1006. DOI: 10.3390/pathogens10081000


4. Быков А.О., Суворова М.П., Проценко Д.Н., Яковлев С.В., Игнатенко О.В., Бурмистрова Е.Н. и др. Анализ структуры бактериемий и чувствительности к антибиотикам микроорганизмов, выделенных в отделениях реанимации и интенсивной терапии в скоропомощном стационаре в период с 2003 по 2021 г.: ретроспективное наблюдательное исследование. Вестник интенсивной терапии имени А. И. Салтанова 2023; (2): 55–65. DOI: 10.21320/1818-474X-2023-2-55-65


Bykov A.O., Suvorova M.P., Protsenko D.N., Yakovlev S.V., Ignatenko O.V., Burmistrova E.N. et al. (Analysis of the structure of bacteremia and sensitivity to antibiotics of microorganisms isolated in the units of resuscitation and intensive therapy in emergency hospitals from 2003 to 2021: retrospective observational study). Annals of Critical Care 2023; (2): 55–65. (In Russ.). DOI: 10.21320/1818-474X-2023-2-55-65


5. Timsit J.F., Ruppé E., Barbier F., Tabah A., Bassetti M. Bloodstream infections in critically ill patients: an expert statement. Intensive Care Med. 2020; 46(2): 266–284. DOI: 10.1007/s00134-020-05950-6


6. Гостев В.В., Пунченко О.Е., Сидоренко С.В. Современные представления об устойчивости Staphylococcus aureus к бета-лактамным антибиотикам. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2021; 23(4): 375–387. DOI: 10.36488/cmac.2021.4.375-387


Gostev V.V., Punchenko O.E., Siderenko S.V. (Modern understanding of the resistance of Staphylococcus aureus to beta-lactam antibiotics). Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy 2021; 23(4): 375–387. (In Russ.). DOI: 10.36488/cmac.2021.4.375-387


7. Скачкова Т.С., Замятин М.Н., Орлова О.А., Юмцу­нова Н.А., Лашенкова Н.Н., Фомина В.С. и др. Мониторинг метициллинрезистентных штаммов стафилококка в многопрофильном стационаре москвы с помощью молекулярно-биологических методов. Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2021; 20(1): 44–50. DOI: 10.31631/2073-3046-2021-20-1-44-50


Skachkova T.S., Zamyatin M.N., Orlova O.A., Yumtsunova N.A., Lashen-kova N.N., Fomina V.S. et al. (Monitoring of methicillin-resistant strains of Staphylococcus in a multidisciplinary hospital in Moscow using molecular biological methods). Epidemiology and Vaccination Prevention 2021; 20(1): 44–50. (In Russ.). DOI: 10.31631/2073-3046-2021-20-1-44-50


8. Frazee B.W., Singh A., Labreche M., Imani P., Ha K., Furszyfer Del Rio J. et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa community acquired pneumonia: Prevalence and locally derived risk factors in a single hospital system. J. Am. Coll. Emerg. Physicians Open. 2023; 4(6): e13061. DOI: 10.1002/emp2.13061


9. Grice E.A., Segre J.A. The skin microbiome. Nat. Rev. Microbiol. 2011; (9): 244–253. DOI: 10.1038/nrmicro2537


10. Becker K., Heilmann C., Peters G. Coagulase-negative staphylococci. Clin. Microbiol. Rev. 2014; 27: 870–926. DOI: 10.1128/CMR.00109-13


11. Becker K., Both A., Weißelberg S., Heilmann C., Rohde H. Emergence of coagulase-negative staphylococci. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2020; 18: 349–366. DOI: 10.1080/14787210.2020.1730813


12. Heilmann C., Ziebuhr W., Becker K. Are coagulase-negative staphylococci virulent? Clin. Microbiol. Infect. 2019; 25: 1071–1080. DOI: 10.1016/j.cmi.2018.11.012


13. Michels R., Last K., Becker S.L., Papan C. Update on coagulase-negative staphylococci-What the clinician should know. Microorganisms 2021; (9): 830. DOI: 10.3390/microorganisms9040830


14. Bonar E., Międzobrodzki J., Władyka B. The Staphylococcal coagulases. In: Savini V., ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 95–102. DOI: 10.1016/b978-0-12-813547-1.00007-8


15. Lepidi A. Staphylococcal lipases. In: Savini V., ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 147–159. DOI: 10.1016/b978-0-12-813547-1.00012-1.


16. Międzobrodzki J., Naidu A.S., Watts J.L., Ciborowski P., Palm K., Wadström T. Effect of milk on fibronectin and collagen type I binding to Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci isolated from bovine mastitis. J. Clin. Microbiol. 1989; 27(3): 540–544. DOI: 10.1128/JCM.27.3.540-544.1989


17. Stach N., Kaszycki P., Władyka B., Dubin G. Extracellular proteases of Staphylococcus spp. In: Savini V., ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 135–145. DOI: 10.1016/b978-0-12-813547-1.00011-x


18. Bukowski M., Władyka B., Dubin A., Dubin G. The Staphylococcal exfoliative toxins. In: Savini V., ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 127–133. DOI: 10.1016/b978-0-12-813547-1.00010-8


19. Nawrotek P., Karakulska J., Fijałkowski K. The Staphylococcal Panton-Valentine leukocidin (PVL). In: Savini V. ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 117–125. DOI: 10.1159/000354440


20. Pontieri A. Staphylococcal Lipases. In: Savini V., ed. Pet-to-Man travelling staphylococci. A world in progress. Cambridge: Elsevier, 2018; 147–159. DOI: 10.1016/b978-0-12-813547-1.00008-x


21. Heilmann C., Ziebuhr W., Becker K. Are coagulase-negative staphylococci virulent? Clin. Microbiol. Infect. 2019; 25(9): 1071–1080. DOI: 10.1016/j.cmi.2018.11.012


22. Michalik M., Samet A., Podbielska-Kubera A., Savini V., Międzobrodzki J., Kosecka-Strojek M. Coagulase-negative staphylococci (CoNS) as a significant etiological factor of laryngological infections: a review. Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2020; 19(1): 26. DOI: 10.1186/s12941-020-00367-x


23. Foka A., Chini V., Petinaki E., Kolonitsiou F., Anastassiou E.D., Dimitracopoulos G. et al. Clonality of slime-producing methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci disseminated in the neonatal intensive care unit of a university hospital. Clin. Microbiol. Infect. 2006; (12): 1230–1233. DOI: 10.1111/j.1469-0691.2006.01565.x


24. Paranthaman K., Wilson A., Verlander N., Rooney G., Macdonald N., Nsonwu O. et al. Trends in coagulase-negative staphylococci (CoNS), England, 2010–2021. Access Microbiol. 2023; 5(6): acmi000491.v3. DOI: 10.1099/acmi.0.000491.v3


25. Ehlersson G., Hellmark B., Svartström O., Stenmark B., Söderquist B. Phenotypic characterisation of coagulase-negative staphylococci isolated from blood cultures in newborn infants, with a special focus on Staphylococcus capitis. Acta Paediatr. 2017; 106: 1576–1582. DOI: 10.1111/apa.13950


26. Nickel N., Brooks S., Mize C., Messina A. Reducing Staphylococcus aureus infections in the neonatal intensive care unit. J. Perinatol. 2022; 42(11): 1540–1545. DOI: 10.1038/s41372-022-01407-4


27. Asadollahi P., Farzan B., Rezaei F., Delfani S., Ashrafi B., Soroush S. First Report on the Characteristics of Methicillin-Resistant Staphylococcus Capitis Isolates and an NRCS-A-clone Related Isolate Obtained from Iranian Children. Infect. Disord. Drug. Targets. 2021; 21(3): 459–463. DOI: 10.2174/1871526520666200511011309


28. Datta M.S., Yelin I., Hochwald O., Kassis I., Borenstein-Levin L., Kugelman A. et. al. Rapid methicillin resistance diversification in Staphylococcus epidermidis colonizing human neonates. Nat. Commun. 2021; 12: 6062. DOI: 10.1038/s41467-021-26392-8


29. Smith J.T., Andam C.P. Extensive horizontal gene transfer within and between species of coagulase-negative Staphylococcus. Genome Biol. Evol. 2021; 13: evab206. DOI: 10.1093/gbe/evab206


30. Ikhimiukor O.O., Souza S.S.R., Marcovici M.M., Nye G.J., Gibson R., Andam C.P. Leaky barriers to gene sharing between locally co-existing coagulase-negative Staphylococcus species. Commun. Biol. 2023; 6(1): 482. DOI: 10.1038/s42003-023-04877-0


31. Arciola C.R., Campoccia D., Montanaro L. Implant infections: adhesion, biofilm formation and immune evasion. Nat. Rev. Microbiol. 2018; 16(7): 397–409. DOI: 10.1038/s41579-018-0019-y


32. França A. The Role of Coagulase-Negative Staphylococci Biofilms on Late-Onset Sepsis: Current Challenges and Emerging Diagnostics and Therapies. Antibiotics (Basel) 2023; 12(3): 554. DOI: 10.3390/antibiotics12030554


33. Gebreyohannes G., Nyerere A., Bii C., Sbhatu D.B. Challenges of Intervention, Treatment, and Antibiotic Resistance of Biofilm-Forming Microorganisms. Heliyon 2019; (5): e02192. DOI: 10.1016/j.heliyon.2019.e02192


34. Плотников Ф.В., Мовсесян Н.А., Лептеева Т.Н., Торосян Т.А., Земко В.Ю., Ильин Е.А. Иммунитет и бактериальные биопленки: современное состояние вопроса (Обзор литературы). Вестник ВГМУ 2021; 20: 7–15. DOI: 10.22263/2312-4156.2021.3.7


Plotnikov F.V., Movsesyan N.A., Leptieva T.N., Torosyan T.A., Zemko V.Y., Ilyin E.A. (Immunity and bacterial biofilms: current state of the issue (Literature review)). Bulletin of Vitebsk State Medical University. 2021; 20: 7–15. (In Russ.). DOI: 10.22263/2312-4156.2021.3.7


35. Rani S.A., Pitts B., Beyenal H., Veluchamy R.A., Lewandowski Z., Davison W.M. et al. Spatial Patterns of DNA Replication, Protein Synthesis, and Oxygen Concentration within Bacterial Biofilms Reveal Diverse Physiological States. J. Bacteriol. 2007; 189: 4223–4233. DOI: 10.1128/JB.00107-07


36. García-Betancur J.C., Lopez D. Cell Heterogeneity in Staphylococcal Communities. J. Mol. Biol. 2019; 431: 4699–4711. DOI: 10.1016/j.jmb.2019.06.011.48


37. Kranjec C., Angeles D.M., Mårli M.T., Fernández L., García P., Kjos M. et al. Staphylococcal Biofilms: Challenges and Novel Therapeutic Perspectives. Antibiotics 2021; (10): 131. DOI: 10.3390/antibiotics10020131


38. França A., Gaio V., Lopes N., Melo L.D.R. Virulence Factors in Coagulase-Negative Staphylococci. Pathogens. 2021; 10(2): 170. DOI: 10.3390/pathogens10020170


39. Berends M.S., Luz C.F., Ott A., Andriesse G.I., Becker K., Glasner C. et al. Trends in Occurrence and Phenotypic Resistance of Coagulase-Negative Staphylococci (CoNS) Found in Human Blood in the Northern Netherlands between 2013 and 2019. Microorganisms 2022; 10(9): 1801. DOI: 10.3390/microorganisms10091801


Об авторах / Для корреспонденции


Борисов Александр Михайлович – аспирант, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора. Москва, Россия; simba.key@gmail.com; http://orcid.org/0009-0000-2272-0082
Голубкова Алла Александровна –д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник, Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; ведущий научный сотрудник, Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России, Москва, Россия; allagolubkova@yandex.ru; http://orcid.org/0000-0003-4812-2165
Тутельян Алексей Викторович – академик РАН, д.м.н., профессор, заведующий лабораторией инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия; bio-tav@yandex.ru; http://orcid.org/0000-0002-2706-6689
Руженцова Татьяна Александровна – д.м.н., профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней, Московский медицинский университет «РЕАВИЗ», Москва, Россия; ruzhencova@gmail.com; http://orcid.org/0000-0002-6945-2019


Похожие статьи


Бионика Медиа